Saltu al enhavo

2-Butila salikato

El Vikipedio, la libera enciklopedio
2-butila salikato
2-butila salikato
Plata kemia strukturo de la 2-butila salikato
2-butila salikato
Tridimensia kemia strukturo de la 2-butila salikato
Alternativa(j) nomo(j)
  • 2-Butila estero de la salikata acido
  • 2-butila de la o-hidroksobenzoata acido
Kemia formulo
C11H14O3
ChemSpider kodo 13729811
Fizikaj proprecoj
Molmaso 194,227 g·mol-1
Bolpunkto 263,9°C
Solvebleco Akvo:Nesolvebla
Mortiga dozo (LD50) 2450 mg/kg (buŝe)
Sekurecaj Indikoj
Riskoj R22 R36/37/38
Sekureco S02 S26 S36/37/39
Pridanĝeraj indikoj
Danĝero
GHS Damaĝo Piktogramo
07 – Toksa substanco
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H302, H315, H319, H335
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P264, P270, P301+312, P330, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

2-Butila salikatoC11H14O3 estas kemia kombinaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la salikata acido kaj 2-butila alkoholo, senkolora likvaĵo, uzata kiel solvanto kaj kiel gustiga kaj odorigagento. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. 2-Butila salikato estas malmulte solvebla en akvo, sed tute solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. Salikato de 2-butilo ankaŭ uzatas pro ĝiaj antifungaj, antibakteriaj kaj antioksidigaj proprecoj.

Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

salikata acido+2-butanolo2-butila salikato+akvo

Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

salikata anhidrido+2-butanolo2-butila salikato+salikata acido

Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

2-klorobutano+salikata acido2-butila salikato+klorida acido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

natria salikato+2-klorobutano2-butila salikato+natria klorido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

metila salikato+2-butila acetato2-butila salikato+metila acetato

Sintezo 6[redakti | redakti fonton]

2-butila acetato+salikata acido2-butila salikato+acetata acido

Sintezo 7[redakti | redakti fonton]

metila salikato+2-butanolo2-butila salikato+metanolo

Reakcioj[redakti | redakti fonton]

Reakcio 1[redakti | redakti fonton]

  • Hidrolizo de la 2-butila salikato:

2-butila salikato+akvo2-butanolo+salikata acido

Reakcio 2[redakti | redakti fonton]

  • Sapigo de la 2-butila salikato:

2-butila salikato+natria hidroksido2-butanolo+natria salikato

Reakcio 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per acida transigo inter 2-butila salikato kaj benzoata acido:

2-butila salikato+benzoata acido2-butila benzoato+salikata acido

Reakcio 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado per alkohola transigo inter 2-butila salikato kaj metanolo:

2-butila salikato+metanolometila salikato+2-butanolo

Reakcio 5[redakti | redakti fonton]

  • Reduktigo de la 2-butila salikato:

2-butila salikatosalikilaldehido+2-butanolo

Reakcio 6[redakti | redakti fonton]

2-butila salikato+amoniakosalikilamido+2-butanolo

Reakcio 7[redakti | redakti fonton]

2-butila salikato+klorida acidosalikata acido+2-klorobutano

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]