1-Oktino

El Vikipedio, la libera enciklopedio
Heksilacetileno
Kemia formulo
C8H14
1-Oktino
Bastona kemia strukturo de la
Heksilacetileno
1-Oktino
Tridimensia kemia strukturo de la Heksilacetileno
Alternativa(j) nomo(j)
  • Heksilacetileno
CAS-numero-kodo 629-05-0
ChemSpider kodo 11864
PubChem-kodo 12370
Fizikaj proprecoj
Aspekto senkolora likvaĵo[1]
Molmaso 110,19916 g mol−1
Denseco 0,747 g/cm−3[2]
Fandpunkto -79,3 °C [3]
Bolpunkto 126°C [4]
Refrakta indico  1,4250
Ekflama temperaturo 17,8 °C [5]
Solvebleco Akvo:2,4 x 10-2 g/L
Mortiga dozo (LD50) >2000 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
02 – Treege brulema 08 – Risko al sano
GHS Signalvorto Averto
GHS Deklaroj pri damaĝoj H226, H304
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj P210, P233, P240, P241, P242, P243, P280, P301+316, P303+361+353, P331, P370+378, P403+235, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo
(25 °C kaj 100 kPa)

1-Oktinoheksilacetileno estas organika kombinaĵo rezultanta per senklorigo de la 1- kaj 1-okteno. Ĝi estas senkolora likvaĵo, nesolvebla en akvo, sed solvebla en nepolaraj organikaj solvantoj. Ĝi prezentas acetilenan grupon ligitan al heksila grupo. 1-Oktino estas alkina hidrokarbonido kaj posedas 8 karbonatomojn kaj 14 hidrogenatomojn. 1-Oktino uzatas en kemiaj sintezoj kaj en la preparado de farmaciaĵoj kaj industriaĵoj.


Sintezoj[redakti | redakti fonton]

Sintezo 1[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-oktino per senhidrogenigo de la 1-oktano sekvata per senhidrogenido de la okteno:

oktano 1-okteno 1-oktino


Sintezo 2[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-oktino per senklorigo de la 1,1-duklorooktano:

1,1-Duklorooktano 1-Oktino


Sintezo 3[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-oktino per traktado de etilnatrio kaj 1-bromo-1-hekseno:

etilnatrio +1-bromo-hekseno 1-Oktino +natria bromido

Sintezo 4[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-oktino per traktado de propargila klorido kaj pentano:

propargila klorido +pentano 1-Oktino +klorida acido

Sintezo 5[redakti | redakti fonton]

  • Preparado de la 1-oktino per traktado de 4-kloro-1-butino kaj butano:

4-Kloro-1-butino +butano 1-Oktino +klorida acido

Vidu ankaŭ[redakti | redakti fonton]

Referencoj[redakti | redakti fonton]