1,3-Dumetoksobenzeno

Vidu ankaŭ: 1,2-Dumetoksobenzeno kaj 1,4-Dumetoksobenzeno

m-Vereatrolo
Kemia formulo	C8H10O2
Bastona kemia strukturo de la m-Vereatrolo
Tridimensia kemia strukturo de la m-Vereatrolo
Alternativa(j) nomo(j)
m-Metoksoanizolo
CAS-numero-kodo	151-10-0
ChemSpider kodo	8674
PubChem-kodo	9025
Fizikaj proprecoj
Aspekto	senkolora aŭ malhela likvaĵo kun agrabla odoro
Molmaso	138,1662 g mol−1
Denseco	1,055 g/cm−3
Fandpunkto	-52°C
Bolpunkto	217,5°C
Refrakta indico	$n_{761}^{20}$ 1,4887
Ekflama temperaturo	87,8°C
Solvebleco	Akvo:nesolvebla Solvebla en tolueno
Mortiga dozo (LD50)	900 mg/kg (buŝe)
GHS etikedigo de kemiaĵoj
GHS Damaĝo Piktogramo
GHS Signalvorto	Damaĝa substanco
GHS Deklaroj pri damaĝoj	H302, H311, H315, H318, H332
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj	P261, P262, P264, P264+265, P270, P271, P280, P301+317, P302+352, P304+340, P305+354+338, P316, P317, P321, P330, P332+317, P361+364, P362+364, P405, P501
Escepte kiam indikitaj, datumoj estas prezentataj laŭ iliaj normaj kondiĉoj pri temperaturo kaj premo (25 °C kaj 100 kPa)

1,3-Dumetoksobenzeno aŭ m-vereatrolo estas organika kombinaĵo rezultanta el interagado de la natria metoksido kaj 1,3-Dukloro-benzeno. Ĝi estas senkolora aŭ malhela likvaĵo kun agrabla odoro, nesolvebla en akvo. 1,3-Dumetoksobenzeno posedas 8 karbonatomojn, 10 hidrogenatomojn kaj 2 oksigenatomojn.

1,3-Dumetoksobenzeno (ankaŭ konata kiel 1,3-DMB) estas organika kombinaĵo apartenanta al la klaso de aromataj eteroj. Ĝi estas senkolora likvaĵo kun dolĉa odoro, kaj ĝi estas uzata en diversaj aplikoj. Ĝi estas multflanka konstrubloko por organika sintezo kaj estas uzata kiel solvanto, reakciaĵo, kaj peranto en la produktado de diversaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la produktado de farmaciaĵoj, tinkturfarboj, kaj aromoj.

1,3-Dumetoksobenzeno estas diverstalenta organika kombinaĵo kun ampleksa gamo de aplikoj en scienca esplorado. Ĝi estas uzata kiel komenca materialo por la sintezo de diversaj kombinaĵoj, inkluzive de farmaciaĵoj, tinkturfarboj, aromoj kaj aliaj organikaj kombinaĵoj. Ĝi ankaŭ estas uzata en la sintezo de novaj materialoj, kiel ekzemple polimeroj kaj nanomaterialoj. Aldone, 1,3-Dumetoksobenzeno estas uzata en la studo de la mekanismo de ago de diversaj drogoj, same kiel en la studo de biokemiaj kaj fiziologiaj procezoj.

La mekanismo de ago de 1,3-Dumetoksobenzeno ne estas plene komprenita. Tamen, ĝi supozeble funkcias kiel inhibiciaĵo de certaj enzimoj, kiel citokromo P450-enzimoj, kiuj estas implicitaj en la metabolo de drogoj kaj aliaj kombinaĵoj. Aldone, ĝi supozeble funkcias kiel antioksidanto kaj malhelpas la produktadon de certaj porinflamaj citokinoj.

1,3-Dumetoksobenzeno estas konsiderata havi diversajn biokemiajn kaj fiziologiajn efikojn. Studoj en vitro montris, ke ĝi povas malhelpi la aktivecon de certaj enzimoj, kiel citokromo P450-enzimoj, kiuj estas implicitaj en la metabolo de drogoj kaj aliaj kombinaĵoj. Aldone, ĝi estas trovata malhelpas la produktadon de certaj porinflamaj citokinoj kaj funkcii kiel antioksidanto. En vivaj studoj montris, ke ĝi povas redukti la produktadon de reakciemaj oksigenaj specioj, kiuj estas asociitaj kun oksidiva streso.

1,3-Dumetoksobenzeno havas kelkajn malavantaĝojn por uzo en laboratoriaj eksperimentoj. Ĝi estas relative stabila kunmetaĵo, sed ĝi estas relative toksa. Aliflanke, ĝi estas relative malmultekosta kaj facile havebla. Tamen, ĝi havas kelkajn limigojn. Ĝi ne estas tre solvebla en akvo, kaj povas esti malfacile labori kun certaj specoj de eksperimentoj.

Sintezoj

Sintezo 1

• Preparado de la 1,3-dumetoksobenzeno per traktado de 1,3-dukloro-benzeno kaj natria metoksido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 2

• Preparado de la 1,3-dumetoksobenzeno per traktado de rezorcinolo kaj metila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 3

• Preparado de la 1,3-dumetoksobenzeno per traktado de 3-metokso-fenolo kaj metila klorido:

+ ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ +

Sintezo 4

• Preparado de la 1,3-dumetoksobenzeno per traktado de rezorcinolo kaj dumetila sulfato:

+ + ${\mathsf {{\xrightarrow[{}]{}}\,}}$ + +

Vidu ankaŭ

• Etero