t-Butila tereftalato
(Alidirektita el T-butila tereftalato)
t-Butila tereftalato | |||
t-Butila tereftalato | |||
Alternativa(j) nomo(j) | |||
| |||
Kemia formulo | |||
CAS-numero-kodo | 28313-42-0 | ||
ChemSpider kodo | 279634 | ||
PubChem-kodo | 316007 | ||
Fizikaj proprecoj | |||
Aspekto | senkolora likvaĵo | ||
Molmaso | 278,348g mol−1 | ||
Denseco | 1,052g/cm−3[1] | ||
Bolpunkto | 351,6 °C [2] | ||
Refrakta indico | 1,498 | ||
Ekflama temperaturo | 165,9 °C [3] | ||
Solvebleco | Akvo:nesolvebla | ||
Mortiga dozo (LD50) | 3500 mg/kg (buŝe) | ||
GHS etikedigo de kemiaĵoj | |||
GHS Damaĝo Piktogramo | |||
GHS Signalvorto | Averto | ||
GHS Deklaroj pri damaĝoj | H360, H400 | ||
GHS Deklaroj pri antaŭgardoj | P201, P202, P273, P281, P308+313, P391, P405, P501 | ||
(25 °C kaj 100 kPa) |
Du-t-Butila tereftalato aŭ C16H22O4 estas kemia komponaĵo, apartenanta al la funkcia grupo de la esteroj de la tereftalata acido kaj t-Butanolo. t-Butila tereftalato estas kemia reakciaĵo, uzata en la fabrikado de tereftalata acido derivaĵoj kaj t-Butilaj derivaĵoj. Kutime ĝi estiĝas per kondensiĝa reakcio aŭ per esterigo de Fischer-Speyer kun sulfata acido kiel katalizilo. t-Butila tereftalato estas malmulte solvebla en akvo, sed tre solvebla en alkoholo, duetila etero, kloroformo kaj plejmulto el la organikaj solvantoj. t-Butila tereftalato reakcias kun fortaj oksidigagentoj kaj fortaj bazoj kaj posedas antifungajn kaj antibakteriajn proprecojn.
Sintezoj[redakti | redakti fonton]
Sintezo 1[redakti | redakti fonton]
- Preparado per agado de tereftalata acido kaj t-Butila alkoholo:
Sintezo 2[redakti | redakti fonton]
- Preparado ekde la tereftaloila klorido kaj t-Butila alkoholo:
Sintezo 3[redakti | redakti fonton]
- Preparado per reakcio de t-Butila klorido kaj tereftalata acido:
Sintezo 4[redakti | redakti fonton]
- Preparado per interagado de t-Butila klorido kaj natria tereftalato:
Sintezo 5[redakti | redakti fonton]
- Preparado per transesterigo inter t-Butila benzoato kaj etila tereftalato:
Sintezo 6[redakti | redakti fonton]
- Preparado per acida transesterigo inter t-Butila benzoato kaj tereftalata acido:
Sintezo 7[redakti | redakti fonton]
- Preparado per alkohola transesterigo inter metila tereftalato kaj t-Butila alkoholo:
Reakcioj[redakti | redakti fonton]
Reakcio 1[redakti | redakti fonton]
- Hidrolizo de la t-Butila tereftalato:
Reakcio 2[redakti | redakti fonton]
- Sapigo de la t-Butila tereftalato:
Reakcio 3[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per acida transesterigo kun salikata acido:
Reakcio 4[redakti | redakti fonton]
- Reakcio per alkohola transesterigo kun etila alkoholo:
Reakcio 5[redakti | redakti fonton]
- Reduktigo de la t-Butila tereftalato:
Reakcio 6[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun NH3:
Reakcio 7[redakti | redakti fonton]
- Reakcio kun HCl: